FAQ

사전 상담과 설계안 회신까지는 비용이 발생하지 않습니다. 프로토콜을 실제로 작성하는 단계부터 계약이 필요합니다.

안전성 근거가 충분한지에 따라 다릅니다. 이미 오랜 식용 이력이 있고 원료 인정 사례가 있는 소재라면 인체시험을 바로 검토할 수 있습니다. 그렇지 않은 경우 안전성 자료를 먼저 확보하는 편이 결과적으로 시간과 비용을 줄입니다.

상담 단계에서 어떤 자료가 이미 충분하고 무엇이 부족한지를 먼저 정리해 드립니다.

1차 유효성 변수를 먼저 정한 뒤, 선행 연구에서 보고된 효과 크기와 분산을 근거로 검정력 분석을 수행해 산출합니다. 선행 자료가 없으면 탐색적 연구로 설계하여 효과 크기를 먼저 추정하는 방법을 제안드립니다.

시험 수행 기관이 속한 기관생명윤리위원회 또는 공용 IRB에서 받습니다. 연구소는 제출 서류 일체를 작성하고 보완 요구에 대응하며, 승인 전에는 대상자 모집을 시작하지 않습니다.

설계 확정 3~5주, IRB 심의 4~8주, 수행 3~12개월, 분석 및 보고서 4~8주가 표준적인 범위입니다. 대상자 모집 난이도에 따라 수행 기간의 변동이 가장 큽니다.

가능합니다. 이미 확보하신 데이터를 재분석하고 영문 원고를 작성하여 저널에 투고하는 업무만 별도로 수행합니다. 다만 자료 수집 방식에 근본적인 결함이 있는 경우에는 논문화가 어렵다는 점을 먼저 말씀드립니다.

계약 시 사전에 정합니다. 기여 정도에 따라 저자 순서와 교신저자를 정하며, 국제의학학술지편집인위원회(ICMJE)의 저자 기준을 따릅니다.

사전 상담 단계에서는 상세 조성을 요구하지 않습니다. 상담이 구체화되면 비밀유지계약(NDA)을 먼저 체결한 뒤 자료를 주고받습니다. 논문 게재 시에도 공개 범위를 계약에서 미리 정합니다.

관찰된 대로 보고합니다. 가설이 기각된 경우에도 결과를 그대로 기술하며, 이는 계약서에 명시되는 조건입니다.

다만 그 결과가 왜 나왔는지 — 표본수 부족인지, 변수 선정 문제인지, 실제로 효과가 없는 것인지 — 를 분석해 함께 보고드립니다. 이 정보는 다음 연구 설계에 그대로 쓰입니다.

가능합니다. 영문과 일문으로 상담과 문서 작성이 가능하며, 계약서와 보고서도 해당 언어로 작성합니다.

하지 않습니다. 본 연구소는 의료기관이 아니며 진료·처방 등 의료 행위를 하지 않습니다. 수행 업무는 승인된 계획서에 따른 연구 자료의 수집·분석·보고에 한정됩니다.

가능합니다. 과제 공고 요건 검토, 연구 목표·내용 작성, 선행연구 검토, 연구비 산출 내역까지 작성합니다.